微生物学講座 感染症学・免疫学分野

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• 主な業績

講座概要

微生物学 (microbiology) は、細菌、ウイルス、真菌などの微生物の構造、増殖、病原性およびそれらが引き起こす疾病とその治療法を研究する学問です。免疫学 (immunology) は、生体のもつ免疫機構を明らかにし、免疫疾患の発症機序や免疫機構を用いた治療法を研究する学問です。私たちは微生物学および免疫学の観点から、感染症の原因やその制御法を解明することを目標に研究を進めています。

教授挨拶

当分野では、主にインフルエンザウイルスの進化・増殖機構、感染免疫、遺伝子発現制御機構および中枢神経系細胞に発現する受容体と神経疾患との関連を研究しています。

私たちの重要な使命の一つに、研究を通じてその奥深さや面白さを次世代に伝え、さらにそれを継承する人物を育成することがあります。当分野では大学院生や研究生などを幅広く受け入れています。微生物、免疫、感染症などに興味をおもちの方は下記のアドレスまでお気軽にご相談ください。

microbio<at>iwate-med.ac.jp　　＜at＞は@と読み替えてください

講座スタッフ

教授	村木　靖	むらき　やすし
准教授	海部　知則	かいふ　とものり
助教	石川　静麻	いしかわ　しずま
助教	小田切　崇	おだぎり　たかし
技術専門職員	八重樫　寿美子	やえがし　すみこ
大学院生	齊藤　匠吾	さいとう　しょうご

講座における主たる研究テーマ

1. インフルエンザウイルスの病原性の研究：インフルエンザウイルスの粒子形成機構と病原性との関連を解析しています。
2. オーファンGタンパク質共役型受容体(GPCR)の作用機序とリガンド探索の研究：GPCRを標的とした免疫関連疾患の治療法の開発をin vivoで実施しています。
3. 糖鎖末端修飾変化による免疫応答制御機構の研究：糖鎖末端の変化制御とその糖鎖を認識する受容体との関連を解析しています。
4. ワクチン抗原に対する液性免疫応答に関する研究：A型／B型インフルエンザウイルスに対する免疫応答の違いを解析しています。
5. 遺伝子発現制御技術の開発研究：mRNAの2次構造を利用した新しい遺伝子発現制御技術を開発しています。
6. 感染性ウイルスの検出システムの開発研究：細胞へのウイルス感染を効率よく検出する新しいシステムを開発しています。
7. インフルエンザウイルスの進化機構の研究：B型インフルエンザウイルスの遺伝子変異と進化機構を解析しています。
8. 細菌の安定性に関する研究：喀痰中の病原性細菌の安定性を解析しています。

講座の主な業績

【令和８（2026）年度】

1. Tanaka, S., Odagiri, T., Sasaki, Y., Yoshino, N. and Muraki, Y.: Comparative analysis of Staphylococcus epidermidis adhesion to double and triple-lumen central venous catheters in an in vitro model. Infect Dis Clin Prac. 34(3): e1587 (2026)
2. Fujioka, A., Shimizu, K., Nakayama, S., Ueno, D., Chiba, Y., Nakashima, I., Fujimori, J., Shirota, Y., Iwakura, Y., Nakamura, A., Muraki, Y. and Kaifu, T.: DCIR-mediated inhibitory regulation of TLR7-MyD88 axis prevents autoimmune neuroinflammation. iScience. (29)6: 116094 (2026)

【令和７（2025）年度】

1. Ohira, K., Yokoe, K., Li, K., Katayama, M., Ichikawa, A., Takenaka-Uema, A., Sekine, W., Takashita, E., Muraki, Y., Murakami, S. and Horimoto, T.: Seroprevalence of influenza C and D virus infections among cattle in Japan. Vet Anim Sci. 29: 100468 (2025)
2. Odagiri, T., Yoshino, N., Sasaki, Y., Ishikawa, S. and Muraki, Y.: Polymyxin B as a novel mucosal adjuvant for the intranasal whole inactivated influenza vaccine. Vaccine. 64(3): 127750 (2025)
3. Shimotai, Y., Sugawara, K., Matsuzaki, Y., Muraki, Y., Sho, R., Goto, T., Hamamoto, H. and Hongo, S.: Cytoplasmic domain of CM2 is involved in the replication of influenza C virus. J Gen Virol. 106: 002165 (2025)

【令和６（2024）年度】

1. Kimura, M., Sakoh, T., Sakaguchi, M., Ishikawa, S., Odagiri, T., Yoshino, N. and Muraki, Y.: Expression and functional analysis of mouse chitinases without the ZZ domain of Staphylococcus aureus Protein A. Int J Biol Macromol. 139932 (2025)
2. Muraki, Y.: Simultaneous packaging of two different RNA segments into an influenza C virus-like particle occurs inefficiently. Viruses. 17(3): 350 (2025)

【令和５（2023）年度】

1. Yoshino, N., Yokoyama, T., Sakai, H., Sugiyama, I., Odagiri, T., Kimura, M., Hojo, W., Saino, T. and Muraki, Y.: Suitability of polymyxin B as a mucosal adjuvant for intranasal influenza and COVID-19 vaccines. Vaccines (Basel). 11(11):1727 (2023)

【令和４（2022）年度】

1. Kamiki, H., Murakami, S., Nishikaze, T., Hiono, T., Igarashi, M., Furuse, Y., Matsugo, H., Ishida, H., Katayama, M., Sekine, W., Muraki, Y., Takahashi, M., Takenaka-Uema, A. and Horimoto, T.: Influenza A virus agnostic receptor tropism revealed using a novel biological system with terminal sialic acid-knockout cells. J. Virol. 96:e00416–22 (2022)
2. Hayashi, Y., Odagiri, T., Echizenya, T., Dewa, K. and Muraki, Y. (H.Y. and O.T.; equal contribution): Isolation of human parechovirus type 3 from an infant with sudden death. Pediatr. Int. 64:e15305 (2022)
3. Kawamura, H., Yoshino, N., Murakami, K., Kawamura, H., Sugiyama, I., Sasaki, Y., Odagiri, T., Sadzuka, Y. and Muraki, Y.: The relationship between the chemical structure, physicochemical properties, and mucosal adjuvanticity of sugar-based surfactants. Eur. J. Pharm. Biopharm. 182:1–11 (2023)
4. Kagabu, M., Yoshino, N., Murakami, K., Kawamura, H., Sasaki, Y., Muraki, Y. and Baba, T.: Treatment of HPV-related uterine cervical cancer with a third-generation oncolytic herpes simplex virus in combination with an immune checkpoint inhibitor. Int. J. Mol. Sci. 24:1988 (2023)

【令和３（2021）年度】

1. Sasaki, Y., Yoshino, N., Okuwa, T., Odagiri, T., Satoh, T. and Muraki,Y.: A mouse monoclonal antibody against influenza C virus attenuates acetaminophen-induced liver injury in mice. Sci Rep. 11, 11816 (2021)
2. Wakita, S., Sugahara, Y., Nakamura, M., Kobayashi, S., Matsuda, K., Takasaki, C., Kimura, M., Kida, Y., Uehara, M., Tabata, E., Hiraoka, K., Seki, S., Matoska, V., Bauer, PO. and Oyama, F.: Mouse acidic chitinase effectively degrades random-type chitosan to chitooligosaccharides of variable lengths under stomach and lung tissue pH conditions. Molecules. 26(21): 6706 (2021)
3. Yamanaka, D., Suzuki, K., Kimura, M., Oyama, F. and Adachi, Y.: Functionally modified chitotriosidase catalytic domain for chitin detection based on split-luciferase complementation. Carbohydr Polym. 282: 119125 (2022)