
講座概要
小児科学は、成長と発達の過程すべてが対象となる学問です。その領域は極めて広く、胎児期から成人まで身体と心の医学領域を含んでおり、さらにそれが次世代、未来へと続いていく分野です。
特徴的な臨床の取り組み
岩手医科大学小児科学講座の診療体制
岩手医科大学小児科は、岩手県内唯一の中核病院小児科として、新生児集中治療を含む高度専門医療を提供しています。さらに、岩手県内の基幹病院小児科と「小児救急医療遠隔支援システム」で結び、広い岩手県全域の小児医療を支えています。ひとりでも多くの子どもを救い、新生児から成人になるまで、切れ目のない医療の提供に努めております。
① 高度小児循環器医療と専門医育成
~北東北の拠点として、胎児期から成人期までを見据えた診療~
【フォンタン術後遠隔期管理】
最新の循環評価プロトコルを取り入れ、フォンタン術後症候群に対する専門的な循環管理と長期的な健康維持に注力しております。
【心疾患に対するカテーテル治療】
北東北で唯一のカテーテル治療実施施設として、小児の心房中隔欠損症(ASD)や動脈管開存症(PDA)に対するカテーテルインターベンションに対応しております。
【専門医育成と教育拠点】
北日本で唯一の日本心エコー図学会認定研修施設として、小児循環器、成人先天性心疾患、胎児心エコー、先天性心疾患インターベンションなどの専門医を同時に育成できる環境を整え、将来の地域医療を担う人材の育成に励んでおります。
【低侵襲な精密画像診断】
心エコー、CT、MRIなどのマルチモダリティを駆使し、身体への負担をできる限り抑えた精密な先天性心疾患の診断・治療計画を行っております。
② 新生児集中医療
~県内唯一の総合周産期母子医療センターとしての24時間集中治療体制~
【極低出生体重児・新生児外科疾患への高度対応】
県内唯一の総合周産期母子医療センターとして、極低出生体重児(1,500g未満)の集中管理、重症新生児仮死に対する低体温療法、新生児期の頭部・胸部手術(低出生体重児を含む)など、県内唯一の高度集中治療を24時間体制で担っております。
【拡大新生児スクリーニング陽性例への早期介入体制】
スクリーニング検査陽性のお子さんに対し、内分泌・代謝医による迅速な精密診断を行うとともに、ガイドラインに基づいた分子標的薬や酵素補充療法などの早期治療体制を整えております。
【全県をカバーする新生児救急搬送体制】
全県的な胎児超音波スクリーニング体制の整備に加え、新生児専門医がドクターヘリ等で地域の搬送元病院へ直接出向いて初期治療を開始する「新生児迎え搬送システム」を運用しています。さらに、ウェアラブルデバイスを活用したリアルタイム遠隔支援体制を構築し、現場での迅速かつ確実な新生児蘇生を支援しています。
【NICUの療養環境と出生前からの多職種連携】
プライバシーに配慮した半個室・個室空間での診療を導入しております。また、胎児期に疾患が見つかった段階から、臨床心理士をはじめとする多職種チームが出生前よりご家族の心理面・社会面を手厚く支える体制を整えております。
③ 県内唯一の高度専門診療
~専門疾患への対応と、心と身体をつなぐリエゾン診療~
【小児救急診療】
岩手県の中核病院小児科とし、体外循環式血液浄化療法・膜型人工肺なのど臓器支援を含む救命救急医療を提供しています。また、「小児救急医療遠隔支援システム」を介し、県内の基幹病院小児科とリアルタイムに連携し、重篤小児患者の情報共有および円滑な受け入れ・搬送体制を構築しています。救急科とも連携し、小児科医が同乗するドクターヘリ搬送の導入・運用を進めています。
【小児腎疾患・血液浄化療法】
県内唯一の小児腎生検および小児慢性腎不全管理に対応する専門施設です。新生児期から思春期に至るまで、幅広い年代に対応可能な血液浄化療法体制を整えています。また、全国的にも小児科での実施施設が限られる「尿流動態検査(ウロダイナミクス)」に基づいた、専門的な下部尿路機能障害の管理を行っています。
【小児消化器・内視鏡診療】
県内唯一の小児上・下部消化管内視鏡検査施設として、小腸カプセル内視鏡、胆道閉鎖症の診断・治療、小児期発症の炎症性腸疾患(IBD)診療、嚥下機能評価(嚥下透視検査)まで幅広く対応しております。
【小児血液・腫瘍・緩和ケア】
県内唯一の小児がん拠点病院として造血幹細胞移植に対応するとともに、小児緩和ケアチームによる全人的なサポートを行っております。
【小児神経診療】
県内の小児神経高度医療提供施設として、難治てんかんの長時間ビデオ脳波検査による診療や、急性脳症や自己免疫性脳炎等の診療を行っております。
【児童精神科との連携による心身の集学的治療】
神経性食思不振症(摂食障害)における厳密な身体管理と精神医学的ケアの並行治療や、神経発達症(発達障害)の評価・支援など、児童精神科と密に連携した併診治療体制を整えております。
④ 医療DXと広域地域・在宅医療支援
~広大な県域の医療格差を解消し、地域で安心して暮らせる社会基盤づくり~
【小児・周産期高度災害医療の推進】
産婦人科と連携し、小児・周産期高度災害医療体制の構築を進めています。地域支援、人材育成、研究を一体的に推進し、医療的ケア児の災害時個別避難計画の策定支援にも力を入れております。
【オンライン診療・遠隔在宅支援】
デジタル通信機器を活用し、広大な県土を持つ岩手県で、移動の難しい患者さん(医療的ケア児者)に、地理的制約を超えて専門医療を届けるオンライン診療や、地域の在宅医の先生方をバックアップする遠隔コンサルテーションを実施しております。
【先進的なデジタルヘルスケアの推進】
新生児期からの発達歴・治療歴をご家族と医療者がシームレスに共有できる仕組み「わたしのサマリー」を整えております。遠隔面会時にも赤ちゃんの心拍や温もりを感じられる先進システム「身体性オンライン面会システム」の共同開発・導入を進め、入院中のご家族の絆を支援しております。
教授挨拶

小児科は「子どもの総合医」です。主役は子どもたち自身で、我々はその代弁者です。私たちは、やがて大人になる子どもたちとその養育者をあらゆる方面から切れ目なく支援し続けます。当講座では、慢性疾患、難病、医療的ケア児・者、移行期医療、災害支援などに対し、保健、医療、行政、福祉、教育さまざまな部署と連携し、多職種によるチーム医療を実践しています。また県内唯一の中核病院小児科(専攻医の基幹病院)として、質の高い小児科専門医を育成しています。臨床から生じる疑問を医歯薬総合研究と連携して解決し、患者さんへ届けるための基礎研究にも力を入れています。Diversity-Equity-Inclusionな講座内では多様性を認め合い、誰もが活躍できる医局を目指します。
講座スタッフ
| 教授 | 赤坂 真奈美 | あかさか まなみ |
| 教授 | 石川 健 | いしかわ けん |
| 准教授 | 齋木 宏文 | さいき ひろふみ |
| 特任准教授 | 外舘 玄一朗 | そとだて げんいちろう |
| 講師 | 鳥谷 由貴子 | とや ゆきこ |
| 講師 | 中野 智 | なかの さとし |
| 講師 | 三浦 翔子 | みうら しょうこ |
| 助教 | 朝倉 賀子 | あさくら よしこ |
| 助教 | 浅見 麻耶 | あさみ まや |
| 助教 | 小野寺 千夏 | おのでら ちなつ |
| 助教 | 草野 修司 | くさの しゅうじ |
| 助教 | 佐藤 啓 | さとう あきら |
| 助教 | 田金 星都 | たがね せいや |
| 助教 | 滝沢 友里恵 | たきざわ ゆりえ |
| 助教 | 谷藤 幸子 | たにふじ さちこ |
| 助教 | 千葉 智子 | ちば さとこ |
| 助教 | 松本 敦 | まつもと あつし |
| 助教 | 水間 加奈子 | みずま かなこ |
| 助教 | 八鍬 瑛子 | やくわ あきこ |
| 助教(任期付) | 阿部 志津香 | あべ しずか |
| 助教(任期付) | 齋藤 寛治 | さいとう かんち |
| 助教(任期付) | 鈴木 幸之介 | すずき こうのすけ |
| 助教(任期付) | 高橋 学 | たかはし まなぶ |
| 助教(任期付) | 千田 悠太郎 | ちだ ゆうたろう |
| 助教(任期付) | 豊島 浩志 | とよしま ひろし |
| 助教(任期付) | 吉田 太郎 | よしだ たろう |
| 専門研修医 | 江口 舞 | えぐち まい |
| 専門研修医 | 大南 慶悟 | おおみなみ けいご |
| 専門研修医 | 楠原 史章 | くすはら ふみあき |
| 専門研修医 | 工藤 諒 | くどう まこと |
| 専門研修医 | 近藤 大樹 | こんどう だいき |
| 専門研修医 | 坂口 俊 | さかぐち しゅん |
| 専門研修医 | 佐藤 真希 | さとう まき |
| 専門研修医 | 澁谷 泰希 | しぶや たいき |
| 専門研修医 | 千葉 泰孝 | ちば やすたか |
| 専門研修医 | 松尾 悠 | まつお ゆう |
| 大学院生 | 西村 和佳乃 | にしむら わかの |
講座における主たる研究テーマ
- 循環生理学に基づく先天性心疾患の循環管理
- end-organ dysfunction予防を目指した先天性心疾患の修復戦略
- 急性血液浄化療法の機器開発
- 小児の下部尿路機能の発達と尿失禁の病態解明
- Chronic kidney disease associated with low birth weight and/or premature birthのリスク因子解明と管理・介入体制の構築
- 慢性疾患を抱える小児患者の災害対策の構築
- 小児救急患者の遠隔支援と搬送システム構築
- 小児期発症の胆汁うっ滞性肝疾患を対象とした多施設前向きレジストリ研究
- 小児胆汁うっ滞性疾患の病態進展機構の理解,予後予測因子の探索に関する多施設研究(後方視的研究)
- 原因不明の小児急性肝炎 多施設共同研究
- 小児から成人の消化管過誤腫性腫瘍好発疾患群の診療体制確立とQOL向上を目指す包括的研究班
- 小児がん診療における全ゲノム解析等の実装に向けた多施設共同前方視的観察研究
- 我が国の小児がんサバイバーの健康・社会生活状況の実態解明に関する前向きコホート研究
- 小児固形腫瘍観察研究
- 造血器腫瘍のゲノム解析に関する多施設共同研究
- 固形腫瘍のゲノム解析に関する多施設共同研究
- 「原発性免疫不全症・自己炎症性疾患・早期発症型炎症性腸疾患の遺伝子解析と患者レジストリの構築」研究
- リジン尿性たんぱく不耐症の病因に関する研究
- 小児造血幹細胞移植患者の合併症と予後改善に寄与する栄養因子解析
- 高磁場MRSを用いた早産中枢神経合併症児の脳内代謝物質評価
- 高磁場MRSを用いた小児食思不振症の脳内代謝物評価
- 第9次医療計画を見据えた持続可能な地域小児医療体制の構築のための政策研究
- 障がいのある児と家族のための安心な福祉避難所と個別避難計画策定マニュアルの整備
- 3T MRSを用いた早産・低出生体重児の発達に影響する脳の生化学的評価
- 岩手県における学校等へのアウトリーチ活動についての実態調査
- 医療的ケア児のための情報共有ツールの開発
- 子どもの育ち共創研究センターによる産官学連携臨床研究
- 胎盤栄養膜細胞の炎症応答に基づく組織学的絨毛膜用膜炎の診断バイオマーカー探索
- 早産児動脈管開存症の解剖学的リモデリング機構の解明と新規治療法開発を目指した基礎研究
- NICU環境の新生児と親のつながりを支援するシステムの開発
- 早産児動脈管開存症の病態形成および治療反応性に関与するmicroRNAの機能解析
講座の主な業績
【令和7(2025)年度】
- Matsuo Y, Sato A, Saiki H. Progressive decline of arterial oxygen saturation measured by pulse oximetry in the patient with inferior vena cava obstruction: delayed impact of inherited haemoglobinopathy.
- Nakano S, Saiki H, Saito K, et al Right-Sided Infectious Endocarditis in the Patient With Williams Syndrome:Importance of Recognizing Disease-Specific Pathophysiology in Adults.
- Onodera C, Ishikawa K, Sugawara H, et al Chronic kidney disease associated with extremely premature birth and extremely low birth weight may progress through the burden of growth.
- Sotodate G, Serada S, Osakabe M, et al Predictive score using umbilical vein leucine-rich α-2 glycoprotein as a useful biomarker for diagnosing histological chorioamnionitis in preterm infants.
- Sotodate G, Serada S, Takahashi F, et al Umbilical Artery Leucine-Rich α-2 Glycoprotein as a Predictor of Bronchopulmonary Dysplasia in Preterm Infants.
- Yamashita M, Saiki H, Saito K, et al Volume Loading May Compromise Left Ventricular Filling in Patients with a Borderline Hypoplastic Left Ventricle
- Yoshida T, Muramatsu H, Ishikawa S, et al Molecular Remission Confirmed by Monitoring a PTPN11 Mutation in Myeloid Leukemia of Down Syndrome Treated With Reduced-Intensity Stem Cell Transplantation: A Case Report.
- Yoshida T, Sugahara H, Oikawa K, et al Successful Bridging to Rituximab With Plasma Exchange in a Pediatric Patient With Severe Lupus Nephritis.
【令和6(2024)年度】
- Sotodate G, Onodera S*, Okuyama I*, Akasaka M, Matsumoto A, Toya Y, Takashimizu N*, Tsuchiya S.: Relationship Between Frequency of Remote Visitation and Postpartum Depression in Mothers of Hospitalized Neonates During the COVID-19 Pandemic. Journal of Obstetric, Gynecologic, & Neonatal Nursing. 53(5): 554-561 (2024)
- Toya Y, Oyama K*, Tsuchiya S, Matsumoto A, Takashimizu N*, Takahashi F*, Akasaka M.: Effects of Total Parenteral Nutrition on Serum Osmolality and Patent Ductus Arteriosus. Cureus. 16(7): e64196 (2024)
- Hirono K*, Hata Y*, Ichimata S*, Nishida N*, Imamura T*, Asano Y*, Kuramoto Y*, Tsuboi K*, Takarada S*, Okabe M*, Nakaoka H*, Ibuki K*, Ozawa S*, Muneuchi J*, Yasuda K*, Urayama K*, Oka H*, Miyamoto T*, Baba K*, Kato A*, Saiki H, Kuwabara N*, Harada M*, Baba S*, Morikawa M*, Iwasaki H*, Hirata Y*, Ito Y*, Sakaguchi H*, Urata S*, Toda K*, Kittaka K*, Okada S*, Hasebe Y*, Hoshino S*, Fujii T*, Mitsushita N*, Nii M*, Ogino K*, Fujino M*, Yoshida Y*, Fukuda Y*, Iwashima S*, Takigiku K*, Sakata Y*, Inuzuka R*, Maeda J*, Hayabuchi Y*, Fujioka T*, Namiki H*, Fujita S*, Nishida K*, Kuraoka A*, Kan N*, Kido S*, Watanabe K*, Ichida F*.: Sarcomere gene variants did not improve cardiac function in pediatric patients with dilated cardiomyopathy from Japanese cohorts. Sci Rep. 14(1): 30469 (2024)
【令和5(2023)年度】
- Takahashi T, Saiki H, Sato A, Kuwata S, Nakano S, Sato Y*, Akasaka M, Koizumi J, Senzaki H*, Oyama K*: Significance of end-diastolic forward flow in patients with repaired tetralogy of Fallot -its interaction with the left ventricular property and end organ damage. Circ J. 25:88:73-80. DOI: 10. 1253/circj.CJ-23-0147.(2023)
- Yamamori A*, Hamada M*, Muramatsu H*, Wakamatsu M*, Hama A*, Narita A*, Tsumura Y*, Yoshida T, Doi T*, Terada K*, Higa T*, Yamamoto N*, Miura H*, Shiota M*, Watanabe K*, Yoshida N*, Maemura R*, Imaya M*, Miwata S*, Narita K*, Kataoka S*, Taniguchi R*, Suzuki K*, Kawashima N*, Nishio N*, Iwafuchi H*, Ito M*, Kojima S*, Okuno Y*, Takahashi Y*: Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort. Am J Hematol. 98(5): E102-E105. doi: 10.1002/ajh.26874. (2023)
- Hamada M*, Muramatsu H*, Torii Y*, Suzuki K*, Narita A*, Yoshida T, Imaya M*, Yamamori A*, Wakamatsu M*, Miwata S*, Narita K*, Kataoka S*, Kawashima N*, Taniguchi R*, Nishikawa E*, Nishio N*, Ito Y*, Kojima S*, Takahashi Y*. Human leukocyte antigen 7/8-matched unrelated bone marrow transplantation using anti-thymocyte globulin in children. Int J Hematol. 118(1): 125-130. doi: 10.1007/s12185-023-03571-5. (2023)
- Sato Y*, Kamei A, Endo F*, Matsuyama S*, Toda H*, Kasai T*: Vitamin D supplementation at a dose of 10 µg/day in institutionalized children with severe motor and intellectual disabilities. Nutrients. 16, 122. doi: 10.3390/nu16010122 (2024)
【令和4(2022)年度】
- Sotodate G, Akasaka M, Matsumoto A, Toya Y, Takashimizu N, Tsuchiya S: Predictive Ability of combined scores for chromosomal abnormalities in pregnant women with polyhydramnios. Cureus. 14(12): e33106. (2022)
- Ito J, Kamei A, Araya N, Akasaka M, Mori F, Ito K, Fujiwara E, Sasaki M, Nakai A*, Oyama K: Diffusion kurtosis imaging study of childhood epilepsy with and without motor coordination problems. JIMA. 74:61-81 (2022)
- Toyoshima H, Takahashi S, Takahashi T, Saiki H, Oyama K: Postoperative Evaluation of Total Anomalous Pulmonary Venous Connection Using 320-Row Multidetector Computed Tomography. J. Pediatric Cardiol. Cardiac Surg. 6: 48-53 (2022)
- Kakisaka K, Sato T, Wada Y, Ito A, Eto H, Abe H, Kanazawa J, Yusa K, Kooka Y, Endo K, Yoshida Y, Oikawa T, Kuroda H, Miyasaka A, Akasaka M, Matsumoto T: Lactulose: A treatment for hyperammonemia in a lysinuric protein-intolerant patient with dynamic blood amino acid concentrations. Mol Genet Metab. 15;32:doi: 10.1016/j.ymgmr.2022.100898. (2022)
- Sakamoto M*, Iwama K*, Sasaki M*, Ishiyama A*, Komaki H*, Saito T*, Takeshita E*, Shimizu-Motohashi Y*, Haginoya K*, Kobayashi T*, Goto T*, Tsuyusaki Y*, Iai M*, Kurosawa K*, Osaka H*, Tohyama J*, Kobayashi Y*, Okamoto N* , Suzuki Y*, Kumada S*, Inoue K*, Mashimo H*, Arisaka A* , Kuki I*, Saijo H*, Yokochi K*, Kato M*, Inaba Y*, Gomi Y*, Saitoh S*, Shirai S*, Morimoto M*, Izumi Y*, Watanabe Y*, Nagamitsu S*, Sakai Y*, Fukumura S*, Muramatsu K*, Ogata T*, Yamada K*, Ishigaki K*, Hirasawa K*, ShimodaK*, Akasaka M, Kohashi K*, Sakakibara T*, Ikuno M*, Sugino N* , Yonekawa T*, Gürsoy S*, Cinleti T*, Kim CA*, Teik KW*, Yan CM*, Haniffa M*, Ohba C*, Ito S*, Saitsu H*, Saida K*, Tsuchida N*, Uchiyama Y*, Koshimizu E*, Fujita A*, Hamanaka K*, Misawa K*, Miyatake S*, Mizuguchi T* , Miyake N*, Matsumoto N*: Genetic and clinical landscape of childhood cerebellar hypoplasia and atrophy.Genet Med. 24:2453-2463(2022)
- Sato Y*, Kamei A, Toda H*, Endo F*, Kasai T*: Vitamin D deficiency in children with severe disabilities under limited ultraviolet exposure. J Bone Miner Metab. 41:52-60 (2023)
- Miyazawa T*, Arahori H*, Ohnishi S*, Shoji H*, Matsumoto A, Sano WY*, Takahashi N*, Takayanagi T*, Toishi S*, Nagaya K*, Hasegawa H*, Hayakawa M*, Hida M*, Fukuhara R*, Yamada Y*, Kawai M*, Takashi K*, Wada K*, Morioka I*, Mizuno K*: Mortality and morbidity of extremely low birth weight infants in Japan, 2015. 65(1):e15493. Pediatr Int. doi: 10.1111/ped.15493. (2022)
- Nagasawa T, Kuroda H, Abe T, Saiki H, Takikawa Y: Shear wave dispersion to assess liver disease progression in Fontan-associated liver disease. PLoS One. 17(7):e0271223. doi: 10.1371/journal.pone.0271223. (2022)
- Tanita K*, Kawamura Y*, Miura H*, Mitsuiki N*, Tomoda T*, Inoue K*, Iguchi A*, Yamada M*, Yoshida T, Muramatsu H*, Tada N*, Matsui T*, Kato M*, Eguchi K*, Ishimura M*, Ohga S*, Imai K*, Morio T*, Yoshikawa T*, Kanegane H*: Case Report: Rotavirus Vaccination and Severe Combined Immunodeficiency in Japan. 13:786375. doi: 10.3389/fimmu.2022.786375. (2022)
【令和3(2021)年度】
- Sotodate G, Oyama K, Saiki H, Matsumoto A, Konishi Y, Toya Y, Takashimizu N, Tsuchiya S: Comparing risk factors associated with the late detection of critical congenital heart disease at different facility levels. J Obstet Gynaecol Res. 47(3):961-967.(2021)doi: 10.1111/jog.14623.
- Sotodate G, Oyama K, Saiki H, Takahashi S: Early Ventricular Septal Defect Closure Prevents the Progression of Aortic Regurgitation: A Long-Term Follow-Up Study. Pediatr Cardiol. ;42(7):1607-1613(2021) doi: 10.1007/s00246-021-02647-5.
- Yoshida T, Muramatsu H*, Wakamatsu M*, Taniguchi R*, Ichikawa D*, Nakaguro M*, Natsume A*, Takahashi Y*: Microsatellite instability-high is rare events in refractory pediatric solid tumors. Pediatr Hematol Oncol. 29;1-7(2021)DOI 10.1080/ 08880018. 2021. 1998266.
- Toyoshima H, Takahashi S, Takahashi T, Saiki H, Oyama K: Postoperative Evaluation of Total Anomalous Pulmonary Venous Connection Using 320-Row Multidetector Computed Tomography. J. Pediatric Cardiol. Cardiac Surg (in Press, accepted on Jan /11/2022)
- Numoto S*, Kurahashi H*, Kubota M*, Shiihara T*, Okanishi T*, Tanaka R*, Kuki I*, Fukuyama T*, Kashiwagi M*, Ikeno M*, Kubota K*, Akasaka M, Mimaki M*, Okumura A*: Acute encephalopathy in children with tuberous sclerosis complex. Orphanet J Rare Dis 16:2-9(2021)
- Baba S*, Okanishi T*, Homma Y*, Yoshida T*, Goto T*, Fukasawa T*, Kobayashi S, * Kamei A, Fujii Y*, Hino-Fukuyo N*, Yamada K*, Daida A*, Kawawaki H*, Hoshino H*, Sejima H*, Ishida Y*, Okazaki T*, Inui T*, Kanai S*, Motoi H*, Itamura S*, Nishimura M*, Enoki H*, Fujimoto A*: Efficacy of long-term adrenocorticotropic hormone therapy for West syndrome: A retrospective multicenter case series. Epilepsia Open 6: 402-412(2021)
- Miwata S*, Narita A*, Okuno Y*, Suzuki K*, Hamada M*, Yoshida T, Imaya M*, Yamamori A*, Wakamatsu M*, Narita K*, Kitazawa H*, Ichikawa D*, Taniguchi R*, Kawashima N*, Nishikawa E*, Nishio N*, Kojima S*, Muramatsu H*, Takahashi Y*: Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes. Haematologica 1;106(9):2511-2515(2021) DOI 10.3324/haematol.2021.278334.
- Imaya M*, Muramatsu H*, Narita A*, Yamamori A*, Wakamatsu M*, Yoshida T, Miwata S*, Narita K*, Ichikawa D*, Hamada M*, Nishikawa E*, Kawashima N*, Nishio N*, Kojima S*, Takahashi Y*: Combination chemotherapy consisting of irinotecan, etoposide, and carboplatin for refractory or relapsed neuroblastoma. Cancer Med. 11(9):1956-1964( 2022) DOI 10.1002/cam4.4529. Epub 2022 Mar 1.
- Tanita K*, Kawamura Y*, Miura H*, Mitsuiki N*, Tomoda T*, Inoue K*, Iguchi A*, Yamada M*, Yoshida T, Muramatsu H*, Tada N*, Matsui T*, Kato M*, Eguchi K*, Ishimura M*, Ohga S*, Imai K*, Morio T*, Yoshikawa T*, Kanegane H*: Case Report: Rotavirus Vaccination and Severe Combined Immunodeficiency in Japan. Front Immunol. 13: 786375(2022.) DOI 10.3389/ fimmu. 2022. 786375.
【令和2(2020)年度】
- Uchiyama Y, Yamaguchi D, Iwama K, Miyatake S, Hamanaka K, Tsuchida N, Aoi H, Azuma Y, Itai T, Saida K, Fukuda H, Sekiguchi F, Sakaguchi T, Ming L, Ohori S, Sakamoto M, Kato M, Koike T, Takahashi Y, Tanda K, Hyodo Y, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Goto M, Okazaki T, Yamada H, Maegaki Y, Osaka H, Ngu LH, Siew CG, Teik KW, Akasaka M, Doi H, Tanaka F, Goto T, Guo L, Ikegawa S, Haginoya K, Haniffa M, Hiraishi N, Hiraki Y, Ikemoto S, Daida A, Hamano S, Miura M, Ishiyama A, Kawano A, Kondo A, Matsumoto H, Okamoto N, Okanishi T, Oyoshi Y, Takeshita E, Suzuki T, Ogawa Y, Handa H, Miyazono Y, Koshimizu E, Fujita A, Takata A, Miyake N, Mizuguchi T, Matsumoto N: Efficient detection of copy-number variations using exome data: batch- and sex-based analyses. Human Mutation: DOI:org/ 10.1002/ humu.24129. 2020.
- Matsumura S, Yana A, Kuwata S, Kurishima C, Saiki H, Iwamoto Y, Ishido H, Masutani S, Senzaki H: Prevalence of short stature and growth hormone deficiency and factors associated with short stature after Fontan surgery. Circ Rep. doi: 10.1253/circrep.CR-20-0009. 2020.
- Wada Y, Kikuchi A, Kaga A, Shimizu N, Ito J, Onuma R, Fujishima F, Totsune E, Sato R, Niihori T, Shirota M, Funayama R, Sato K, Nakazawa T, Nakayama K, Aoki Y, Aiba S, Nakagawa K, Kure S: Metabolic and pathologic profiles of human LSS deficiency recapitulated in mice. PLoS Genetics 16. e1008628. 2020.
【令和元平成31(2019)年度】
- Saiki H, Kuwata S, Iwamoto Y, Ishido H, Taketazu M, Masutani S, Nishida T, Senzaki H: Fenestration in the Fontan circulation as a strategy for chronic cardioprotection. Heart 105: 1266-1272.
- Furukawa H, Ishikawa K, Tsuchiya S, Nishimi S, Sasaki M, Onodera C, Takada A, Oyama K, Chida S: Validity of a disposable catheter to drain urine overnight in neurogenic bladder. Pediatr Int. 61(7): 706-711.
- Nishimi S, Sugawara H, Onodera C, Toya Y, Furukawa H, Konishi Y, Sotodate G, Matsumoto A, Ishikawa K, Oyama K. Complications during continuous renal replacement therapy in critically ill neonates. Blood Purif 47: 74-80.
- Tsuchiya S, Toya Y, Matsumoto A, Ito A, Yoshida T, Toyoshima H, Takashimizu N, Konishi Y, Sotodate G, Oyama K: Management of preterm infants and incidence of patent ductus arteriosus. JIMA 71(5): 201-212.
- Murakami Y, Nguyen TTM, Baratang N, Raju PK, Knaus A, Ellard S, Jones G, Lace B, Rousseau J, Ajeawung NF, Kamei A, Minase G, Akasaka M, Araya N, Koshimizu E, van den Ende J, Erger F, Altmüller J, Krumina Z, Strautmanis J, Inashkina I, Stavusis J, El-Gharbawy A, Sebastian J, Puri RD, Kulshrestha S, Verma IC, Maier EM, Haack TB, Israni A, Baptista J, Gunning A, Rosenfeld JA, Liu P, Joosten M, Rocha ME, Hashem MO, Aldhalaan HM, Alkuraya FS, Miyatake S, Matsumoto N, Krawitz PM, Rossignol E, Kinoshita T, Campeau PM. Mutations in PIGB cause an inherited GPI biosynthesis defect with an axonal neuropathy and metabolic abnormality in severe cases. Am J Hum Genet. 105: 384-394.
- Kuwata S, Takanashi M, Hashimoto M, Iwamoto Y, Ishido H, Masutani S, Saiki H, Sugamoto K, Senzaki H: Thyroid function in patients with a Fontan circulation: Am J Cardiol123: 979-983.
- Fuse M, Sugamoto K, Kuwata S, Sekiya R, Kawada K, Toki M, Kaneko M, Iwamoto Y, Ishido H, Masutani S, Kenmochi M, Saiki H, Senzaki H: Blood reservoir function in patients with Fontan circulation and asplenia syndrome: Cardiol Young 29: 1016-1019.
- Takasawa K, Tsuji-Hosokawa A, Takashima S, Wada Y, Nagasaki K, Dateki S, Numakura C, Hijikata A, Shirai T, Kashimada K, Morio T.: Clinical characteristics of adolescent cases with Type A insulin resistance syndrome caused by heterozygous mutations in the β-subunit of the insulin receptor (INSR) gene. J Diabetes 11(1): 46-54.
【平成30(2018)年度】
- Akasaka M, Kamei A, Araya N, Oyama K, Sasaki M: Characteristic findings of proton magnetic resonance spectroscopy in patients with glucose transporter type 1 deficiency syndrome. Pediatr Int 60(10): 978-979.
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【平成29(2017)年度】
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【平成28(2016)年度】
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【平成27(2015)年度】
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【平成26(2014)年度】
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- Asai D, Imamura T, Yamashita Y, Suenobu S, Moriya-Saito A, Hasegawa D, Deguchi T, Hashii Y, Endo M, Hatakeyama N, Kawasaki H, Hori H, Horibe K, Yumura-Yagi K, Hara J, Watanabe A, Kikuta A, Oda M, Sato A, Japan Association of Childhood Leukemia Study (JACLS) and Children’s Cancer and Leukemia Study Group (CCLSG). Outcome of TCF3-PBX1 positive pediatric acute lymphoblastic leukemia patients in Japan: a collaborative study of Japan Association of Childhood Leukemia Study (JACLS) and Children’s Cancer and Leukemia Study Group (CCLSG). Cancer Med 3:623–631.
【平成25(2013)年度】
- Maisawa S, Sasaki M, Ida S, Uchida K, Kagimoto S, Shimizu T, Yoden A: Characteristics of inflammatory bowel disease with an onset before eight years of age: a multicenter epidemiological survey in Japan. J Gastroenterol Hepatol 28:499-504.
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【平成24(2012)年度】
- Kamei A, Sasaki M, Akasaka M, Soga N, Kudo K, Chida S: Proton magnetic resonance spectroscopic images in preterm infants with bilirubin encephalopathy. J Pediatr 160:342-344.
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- Yoshino N, Kanno H, Takahashi K, Endo M, Sato S: Mucosal immune responses in W/W(v) and Sl/Sl(d) mutant mice. Exp Anim 61:407-416.
- Zhang X, Inukai T, Hirose K, Akahane K, Kuroda I, Honna-Oshiro H, Kagami K, Goi K, Nakamura K, Kobayashi M, Endo M, Yagita H, Kurosawa H, Look AT, Honda H, Inaba T, Nakazawa S, Sugita K: Oncogenic fusion E2A-HLF sensitizes t (17;19)-positive acute lymphoblastic leukemia to TRAIL-mediated apoptosis by upregulating the expression of death receptors. Leukemia 26:2483-2493.
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